Vacuna para niños, hasta que autoridades la recomienden
En México no se vacunará contra la Covid-19 a ningún niño que no padezca una enfermedad crónica, ya que no existe una recomendación de las “autoridades sanitarias internacionales” al respecto. Así lo afirmó el presidente, Andrés Manuel López Obrador, durante una gira de trabajo en Durango, durante la cual abundó que ante la falta de una recomendación se podría causar un daño a los menores; sin embargo, no detalló las posibles causas. “Cuando las organizaciones de la salud en el mundo autoricen la vacunación para niños que no tiene ninguna enfermedad, entonces también. No lo podemos hacer si no hay autorización porque no se le puede causar un daño a los niños”, dijo el presidente.
La OMS volverá a examinar la vacuna Sputnik V
La Organización Mundial de la Salud (OMS) retomará pronto su examen de Sputnik V, la vacuna rusa contra la Covid-19, explicó un responsable de esta agencia de Naciones Unidas. La OMS solo validó, de momento, las vacunas de Pfizer/BioNTech, Moderna, Sinovac y Sinopharm, además de algunas versiones de la desarrollada por AstraZeneca. Sputnik V empezó el proceso de homologación por parte de la OMS a principios de año, pero este “quedó suspendido ya que faltaban algunos trámites jurídicos”, dijo en una rueda de prensa la doctora Mariangela Simao, encargada del acceso a medicamentos de la OMS. (AFP)
Tercera dosis muestra alta efectividad: estudio chileno
La aplicación de una tercera dosis de refuerzo a las vacunas contra la Covid-19 brinda una alta efectividad contra el desarrollo de la enfermedad, reveló un estudio realizado por autoridades chilenas. El país sudamericano, que avanza en una de las más rápidas y masivas campañas de inoculación del mundo, decidió aplicar desde agosto un refuerzo a todos los que habían sido inmunizados con la fórmula del laboratorio chino Sinovac, luego de constatarse una baja en los anticuerpos con el paso de los meses. El estudio chileno es el primero divulgado sobre efectividad de dosis de refuerzo. (Reuters)
Pfizer pide autorización de su vacuna para niños de 5 a 11 años
Alrededor de 28 millones de niños entre 5 y 11 años son elegibles para recibir una vacuna contra la Covid-19 en Estados Unidos, tras la solicitud formal de Pfizer y el laboratorio BioNTech para que su biológico sea autorizado en este país. Pfizer y BioNTech confirmaron que este jueves hicieron la solicitud formal a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para que su vacuna reciba autorización para el uso de emergencia. Grandes cantidades de niños se han contagiado de la variante delta del coronavirus e inmunizar a la población más joven es considerado un factor clave para mantener abiertas las escuelas y ayudar a terminar con la pandemia. A fines de septiembre, Pfizer y BioNTech, que desarrollaron juntas la vacuna, comenzaron a enviar datos a la agencia FDA, que supervisa en Estados Unidos los medicamentos, para su muy esperada autorización. (AFP)
OPS: pandemia seguirá en México hasta 2022
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) consideró que la pandemia de Covid-19 persistirá en México y en otras regiones de América Latina hasta “bien entrado 2022”. Durante una conferencia de prensa, el gerente de Covid-19 de la OPS, Sylvain Aldighieri, indicó que, en tanto el virus permanezca circulando entre la población, existe la posibilidad de que surjan nuevos brotes comunitarios, ya sea a nivel local, estatal o nacional. Destacó la importancia de la vacunación y su avance en algunos países como México; sin embargo, acotó que es importante que los gobiernos no diseñen sus políticas de salud pública con base en presunciones de que han alcanzado una “inmunidad de rebaño”.
ONU pide ayudas por 8,0000 millones de dólares para vacunas
El secretario general de las Naciones Unidas, Antonio Guterres, pidió el jueves un compromiso por 8,000 millones de dólares para distribuir vacunas contra la Covid-19, equitativamente al 40 % de la población del mundo hacia fines de 2021. Guterres hizo el llamado en la sede de la ONU durante el lanzamiento de un plan de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que busca inocular al 70 % de la población mundial para el 2022. Por su parte, el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo que “estamos al borde del precipicio en el esfuerzo por hacer que las vacunas contra la Covid-19 estén disponibles para todos”, pero que existen suministros para llegar al 40 % de la población hacia fines de 2021 y al 70 % a mediados del 2022. (Reuters)
AstraZeneca pide autorización para tratamiento preventivo
El laboratorio AstraZeneca solicitó a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorización de uso de emergencia para un nuevo tratamiento para prevenir la Covid-19. Se tata de una terapia de anticuerpos que ayuda en la protección contra al SARS-CoV-2 para las personas que su organismo no puede tener una respuesta inmune suficientemente fuerte a las vacunas. El tratamiento fue denominado AZD7442 y fue probado en 5,00 personas que participan en un ensayo en fase avanzada. Los resultados en este ensayo mostraron que el tratamiento reduce 77 % el riesgo de desarrollar síntomas.
Suecia suspende uso de vacuna Moderna para menores de 30 años
Suecia anunció la suspensión “por precaución” de la vacuna Moderna contra la Covid-19 para los menores de 30 años, debido al riesgo de inflamación cardíaca en los jóvenes, señalando no obstante que la probabilidad de este efecto secundario es “mínima”. La Autoridad de Salud Pública (FHM), encargada de la campaña de vacunación, “decidió suspender el uso de la vacuna Spikevax de Moderna para todos los nacidos a partir de 1991, por principio de precaución”, indica en un comunicado. Esta decisión se toma “después de signos de aumento del riesgo de efectos secundarios como la inflamación del miocardio y el pericardio”, precisa FHM. (AFP)
Vacuna Sputnik Light es autorizada en Emiratos Árabes Unidos
La vacuna de origen ruso Sputnik Light fue aprobada para su uso de emergencia por el gobierno de Emiratos Árabes Unidos, confirmó el Fondo Ruso de Inversión Directa. En este país, la vacuna serotipo de adenovirus 26 humano recombinante también fue autorizada como dosis de refuerzo. El gobierno del emirato autorizó también en enero pasado el uso de la vacuna Sputnik V de dos dosis, la misma que se aplica en países como México.
Martes 05 de octubre
Europa revisará pastilla anticovid de Merck
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) declaró el martes que podría iniciar en cuestión de días la evaluación de una pastilla producida por el laboratorio estadounidense Merck contra la Covid-19, abriendo la vía a una eventual solicitud de autorización en la Unión Europea. “Planteamos lanzar una revisión continua de ese compuesto en los próximos días”, declaró Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunas de EMA. Merck afirmó la semana pasada que, según un ensayo clínico, su medicamento denominado molnupiravir redujo a la mitad los riesgos de hospitalización y muerte de pacientes afectados con Covid-19, lo que supondría un avance mayor en la lucha contra la pandemia. (AFP)
El Salvador extiende aplicación tercera dosis a mayores de 18 años
El Salvador comenzará a administrar terceras dosis de vacunas contra la Covid-19 a mayores de 18 años, informó el martes el presidente, Nayib Bukele, apenas semanas después de anunciar dosis de refuerzo para pacientes inmunosuprimidos moderados y graves. En el país centroamericano, que inició su programa de inmunización en febrero, 3.4 millones de personas cuentan con el esquema de vacunación completo. En total, el país ha administrado 7.7 millones de vacunas. (Reuters)
J&J solicita a la FDA autorización para su vacuna de refuerzo
El laboratorio Johnson & Johnson informó que envió datos a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para la autorización de uso de emergencia de una inyección de refuerzo de su vacuna contra la Covid-19 en personas de 18 años o más. La presentación se produce después de que la FDA programó la semana pasada la reunión de su comité asesor de expertos para el 15 de octubre para discutir si se debe autorizar una segunda inyección de la vacuna de dosis única de J&J. La firma dijo que su presentación incluye datos de un estudio en etapa tardía que halló que un refuerzo de su vacuna administrado 56 días después de la dosis primaria proporcionó un 94 % de protección contra la Covid-19 sintomática en los Estados Unidos y un 100 % de protección contra la enfermedad grave, al menos 14 días después de la inoculación del refuerzo. (Reuters)
J&J busca autorización para su vacuna de refuerzo
El laboratorio Johnson & Johnson pedirá esta semana autorización a las autoridades reguladoras sanitarias en Estados Unidos para que se autorice su vacuna de refuerzo contra la Covid-19. La vacuna de Johnson & Johnson/Janssen fue aprobada para su uso de emergencia para una dosis única, en México también tiene este mismo tipo de autorización. De acuerdo con fuentes cercanas a este proceso, citadas por The New York Times, el laboratorio buscará esta misma semana que la FDA y los CDC otorguen su visto bueno a una segunda dosis de refuerzo contra la Covid-19. En Estados Unidos al menos 15 millones de personas fueron vacunadas con esta dosis, mientras que en México se aplicaron 1.3 millones de estas vacunas en la frontera norte con Estados Unidos. (NYT)
La pandemia alcanza 5 millones de muertes a nivel global
Según un recuento de Reuters, las muertes relacionadas con el virus Covid-19 superaron el viernes los 5 millones en todo el mundo, y las personas no vacunadas están especialmente expuestas a la virulenta cepa Delta. La variante ha puesto de manifiesto las grandes disparidades en las tasas de vacunación de las naciones ricos y los pobres, así como las consecuencias de las dudas sobre las vacunas en algunos países occidentales. (Reuters)
Israel exige refuerzo de vacuna para su “pasaporte verde”
Israel redobló el domingo su impulso para que los ciudadanos vacunados reciban una dosis de refuerzo al decidir que solo aquellos que obtuvieron la tercera inyección de la vacuna contra la Covid-19 podrán acceder a un “pasaporte verde” para entrar a restaurantes, gimnasios y muchos otros lugares. El país fue uno de los primeros en adoptar las dosis de refuerzo Pfizer / BioNtech, suministrándola a grupos de riesgo en julio, y para fines de agosto, a todos los israelíes de más de 12 años. Su campaña es seguida de cerca por otras naciones. (Reuters)
FUENTE: WWW.MSN.COM, LINEA POLITICA, 09/10/2021.