La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), informó que a partir del 26 de noviembre de 2020, revisó, evaluó y dictaminó la documentación sometida para la autorización sanitaria por uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.
A través de un comunicado, indicó que el Comité de Moléculas Nuevas sesionó ayer 11 de diciembre, donde sus 24 miembros llevaron a cabo la votación y emitieron una opinión favorable, de forma unánime.
«La COFEPRIS ha dictaminado procedente la autorización para uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, con el fin de ser utilizada en la política nacional de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de la COVID-19«, señaló el órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud.
México estará recibiendo una primera dotación de 250 mil dosis, que serán aplicadas al personal de salud, una vez que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos concluya la autorización de la vacuna.
FUENTE: WWW.XEVT.COM, LINEA POLITICA, 11/12/2020.